Laboratorium Medik ISO 15189

Syarat & Aturan Akreditasi 2016 Tidak berselang lama, KAN telah menerbitkan kembali edisi terbaru (Rev 6) dari syarat & aturan akreditasi laboratorium & lembaga inspeksi yang sebelumnya telah diterbitkan pada 18 Agustus 2015 (Rev 5). Bagi yang belum memiliki dokumen ini, silahkan klik di sini untuk mengunduhnya. semoga bermanfaat. ==== Ikuti perkembangan informasi-informasi terkait ISO 15189 dan laboratorium medik/klinik melalui: Twitter:     @RumahMutuID Facebook: Rumah Mutu ID

PENGUMUMAN PENDAFTARAN PELATIHAN ASESOR LABORATORIUM MEDIK SNI ISO 15189:2012 KOMITE AKREDITASI NASIONAL TAHUN 2016 Dalam rangka pemenuhan kebutuhan sumber daya asesor KAN yang kompeten, KAN membuka kesempatan bagi para profesional/spesialis laboratorium medik di beberapa bidang pemeriksaan untuk mengikuti pelatihan asesor laboratorium medik. Jumlah formasi yang kami tawarkan untuk masing-masing bidang pemeriksaan adalah sebagai berikut: No. Bidang pemeriksaan Bidang keahlian spesifik pada jenis inspeksi Latar belakang pendidikan yang direkomendasikan Jumlah formasi 1 Mikrobiologi Mikrobiologi Klinik Spesialis Mikrobiologi Klinik 5 2 Biomolekuler Biomolekuler Biomolekuler 5 3 Patologi anatomi Patologi Anatomi Spesialis Patologi Anatomi 5 4 Kimia Klinik Hematologi Hemostasis Imunologi Serologi Urinalisa Patologi Klinik Spesialis Patologi Klinik 5 Persyaratan umum:

Informasi lengkap terkait penyelenggaraan program uji profisiensi laboratorium medik tahun 2016 oleh provider luar negeri dapat diunduh di link berikut : Informasi program uji profisiensi laboratorium medik sumber: www.bsn.go.id

Lab QMS Handbook - Chapter 1: Introduction to Quality Kepada para praktisi laboratorium medik atau klinik, berikut kami akan bagikan sebuah e-book  ( handbook ) yang sangat bagus untuk membantu pemahaman & implementasi kita di laboratorium, terlebih lagi jika laboratorium tersebut sudah atau berencana untuk mendapatkan akreditasi SNI ISO 15189:2012 dari KAN.  Handbook ini berjudul "Laboratory Quality Management System",  dikembangkan melalui kolaborasi antara WHO, CDC & CLSI; dan terdiri dari 18 bab, yaitu: 1. Pengantar tentang Mutu 2. Fasilitas & Keselamatan 3. Peralatan 4. Pembelian & Persediaan 5. Pengendalian Proses - Manajemen Sampel 6. Pengendalian Proses - Pengantar tentang QC 7. Pengendalian Proses - QC untuk Uji Kuantitatif